El Ministerio de Salud, a través de DIGEMID, ordenó el cierre temporal del laboratorio Medifarma S.A. tras detectar irregularidades en su suero fisiológico al 0.9 %, usado en hospitales y clínicas. La decisión se tomó luego de confirmar que el producto no cumplía con los estándares de fabricación.
Hasta el momento se han reportado cuatro muertes vinculadas al uso del suero, entre ellas la de un bebé de un año y dos meses. Los casos ocurrieron en Lima, Cusco y La Libertad. Además, se han notificado al menos 12 reacciones adversas, algunas graves.
Las pruebas realizadas por un laboratorio externo revelaron una peligrosa alteración en los niveles de sodio del producto. DIGEMID emitió la Alerta N.° 39-2025 y ordenó inmovilizar el lote afectado. También se inició una investigación para prevenir nuevos incidentes.
